Podstoupila operaci, kdy jí byl nádor odstraněn, následovala chemoterapie. „Později jsem absolvovala genetické testy, které prokázaly mutaci BRCA1+, rizikový gen-mutace genu, který může v budoucnu způsobit návrat onemocnění, opakované problémy… Z nás tří dcer jsem po mamince zdědila mutaci genu jen já. Lékaři mi doporučili preventivní odstranění prsou a dělohy,“ popisuje. I navzdory chemoterapii porodila druhou dceru. Před několika týdny jí byla odstraněna obě prsa a bohužel bojuje znovu s nemocí, která se vrátila.

Před čtyřiceti, padesáti lety se diagnóza rakovina rovnala téměř rozsudku smrti. Úmrtnost díky prevenci a zavedení screeningu dnes sice klesá, ale počet nádorových onemocnění roste. Ze zprávy Ústavu zdravotnických informací a statistiky vyplývá, že lékaři v roce 2016 zaznamenali 96 500 nových případů, v roce 1980 to bylo 37 000. V Karlovarském kraji to pak bylo 1817 nových případů, nejvíce v Karlových Varech (674), 624 v Chebu a 519 v Sokolově.

„Jako všeobecně v České republice se i v našem kraji setkáváme nejčastěji s karcinomem prsu u žen, tlustého střeva a konečníku a plic, u mužů pak prostaty,“ doplnila statistická čísla Petra Říhová, lékařka z onkologické ambulance Karlovarské krajské nemocnice. „Počet nových případů stoupá, trošku klesá úmrtnost, křivka počtu nově se vyskytujících onemocnění se trochu zplošťuje v diagnózách, jako je například karcinom tlustého střeva a konečníku. Klesá úmrtnost, což je spojeno jednak se zavedením screeningových programů, jednak se zlepšuje léčba nádorových onemocnění,“ upřesnila.

Podle jejích slov je většina pacientů starších, žádnými výjimkami ale nejsou mladí, třeba dvacetiletí lidé. Ve své praxi se setkává většinou už s pozdějšími stadii onemocnění, prevence spadá do péče ambulantních specialistů, jako jsou gynekologové nebo třeba praktičtí lékaři. A jak ví každý člověk, je velice důležitá, i když svou roli tu hraje i dědičnost. „Každého pacienta, který projde naší ambulancí a je u něj podezření, že nemoc způsobila zárodečná mutace, posíláme na genetické vyšetření. Pokud se zjistí nějaká mutace, vyšetřuje se i rodina,“ doplnila doktorka Říhová.

I paní Pavlína má obavy, aby mutaci genu neměly obě její dcery. Vyšetřeny ale mohou být až v dospělosti.